Przed kilkoma dniami mieliśmy przyjemność ogłosić rozpoczęcie przez firmę Roche dwóch nowych badań nad substancją modyfikującą splicing (ang. splicing modifier) genu SMN2 – RG7916. W dniu wczorajszym koncern Roche podzielił się dodatkowymi informacjami na temat nadchodzących badań. Poniżej znajdziecie treść komunikatu przetłumaczoną…
Niedawno firma Roche poinformowała pacjentów na całym świecie o aktualnym statusie olesoxime – pierwszego leku na SMA, który przeszedł pełny cykl badań klinicznych. W dniu wczorajszym Roche ujawnił więcej szczegółów na temat innego badania, które prowadzone jest w kierunku terapii…
Zacieśnia się współpraca Fundacji SMA z podmiotami prowadzącymi programy badawcze w rdzeniowym zaniku mięśni. W krótkiej perspektywie czasowej łączą nas te same cele: opracowanie i wprowadzenie skutecznego leku na SMA. Z tym większą radością informujemy, że firmy Roche Suisse oraz Roche Polska udzieliły Fundacji SMA…
Niedawno publikowaliśmy doniesienie o postępach w badaniu drobnocząsteczkowego specyfiku RG7800, przeprowadzanego przez firmę Roche we współpracy z PTC Therapeutics. Substancja ta okazała się być dobrze tolerowana przez zdrowych ochotników, a wyniki badania dały efekt w postaci zainicjowania fazy 1b/2a próby klinicznej o…
Amerykański koncern PTC Therapeutics, współpracujący ze Szwajcarami z Roche nad badaniem specyfiku RG7800, opublikował wyniki badań fazy 1 badań klinicznych. Wyniki badań przedstawione zostały 22 kwietnia 2015 roku podczas spotkania American Academy of Neurology. Badanie obejmowało 48 zdrowych ochotników. Wyniki…
Szwajcarski koncern Hoffmann–La Roche ogłosił rozpoczęcie kolejnej fazy badań klinicznych leku RG7800 na rdzeniowy zanik mięśni. Lek RG7800 (znany też jako RO6885247) ma na celu zatrzymanie i odwrócenie postępu choroby i powstał dzięki finansowaniu przez rodziców zrzeszonych w SMA Foundation.…
Szwajcarski koncern farmaceutyczny Hoffmann–La Roche ogłosił zamiar przeprowadzenia kontrolowanego badania klinicznego fazy pierwszej specyfiku o nazwie kodowej RO6885247 opracowanego w celu leczenia rdzeniowego zaniku mięśni (SMA). RO6885247 należy do tzw. małych molekuł, opracowanych przez PTC Pharmaceuticals celem leczenia rdzeniowego zaniku…
Badacze z Roche Pharma Research and Early Development (pRED), PTC Therapeutics, SMA Foundation, uniwersytetu Kalifornii Południowej oraz uniwersytetu harwardzkiego opublikowali wyniki badań trzech nowo odkrytych substancji wpływających na zwiększenie kodowania proteiny SMN. Badacze pokazali, w jaki sposób te związki chemiczne…
Dostaliśmy prezentację, jaką w zeszłym tygodniu firma ISIS pokazała na wewnętrznym spotkaniu w San Francisco. ISIS obecnie przeprowadza w USA próby kliniczne fazy II preparatu o nazwie kodowej ISIS‑SMNRx, opartego na technologii oligonukleotydów antysensowych. Prezentacja rzuca trochę światła na dotychczasowe…