Koniec wszelkich prac nad branaplamem – cząsteczka okazała się toksyczna
Novartis poinformował, że zaprzestaje wszelkich dalszych prac nad branaplamem po tym, gdy pojawiły się sygnały, że cząsteczka może powodować neuropatię obwodową.
Novartis poinformował, że zaprzestaje wszelkich dalszych prac nad branaplamem po tym, gdy pojawiły się sygnały, że cząsteczka może powodować neuropatię obwodową.
Czworo dzieci, które wzięły udział w przerwanym badaniu klinicznym branaplamu, w najbliższych dniach w warszawskim Centrum Zdrowia Dziecka otrzymają nieodpłatnie lek terapii genowej Zolgensma.
Z ogromnym żalem zawiadamiamy, że firma Novartis zdecydowała się zaprzestać prac nad branaplamem jako lekiem na SMA.
Rozwój branaplamu będzie kontynuowany
Wyjaśniamy wiadomości o zaprzestaniu prac nad branaplamem.
Jest już komplet w badaniu klinicznym branaplamu
Dolnośląski Szpital Specjalistyczny we Wrocławiu stał się drugim ośrodkiem w Polsce, w którym uruchomione zostało badanie kliniczne branaplamu.
Centrum Zdrowia Dziecka w Warszawie uruchamia badanie kliniczne branaplamu w rdzeniowym zaniku mięśni.
Przekazujemy informacje uzyskane od firmy Novartis na temat postępu prac nad branaplamem.
12 października 2017 r. firma farmaceutyczna Novartis zorganizowała w Berlinie spotkanie z przedstawicielami europejskich organizacji pacjenckich, mające na celu dyskusję nad warunkami planowanych badań klinicznych branaplamu. W spotkaniu tym wziął udział również przedstawiciel Fundacji SMA.
Mamy dla Was garść nowych doniesień prosto z 22. Międzynarodowego Kongresu World Muscle Society, który odbył się w minionym tygodniu w Saint Malo we Francji.
Novartis przekazuje aktualne informacje na temat badań branaplamu w rdzeniowym zaniku mięśni
W kontekście ostatnich zmian w badaniu LMI070, firma Novartis przekazała organizacjom pacjenckim następujący komunikat: W maju przekazaliśmy Wam wiadomość o podjęciu trudnej decyzji wstrzymania naboru do naszego badania cząsteczki LMI070 w leczeniu pierwszej postaci rdzeniowego zaniku mięśni (SMA). Powodem tej decyzji był fakt, że…
Jak wcześniej informowaliśmy, pod koniec maja 2016 r. nabór do badania leku eksperymentalnego LMI070 firmy Novartis został wstrzymany, a wszystkich jedenaścioro dzieci dotychczas biorących udział w eksperymencie musiało przejść na bardzo niską dawkę, nawet dziesięciokrotnie niższą od otrzymywanej wcześniej. Wiązało…
W ubiegły piątek, 28.05.2016, firma Novartis wysłała do organizacji pacjenckich na całym świecie oświadczenie dotyczące substancji LMI070, badanej w fazie I/II próby klinicznej na niemowlętach z pierwszym typem SMA. Oświadczenie to, którego treść przetłumaczoną na język polski znaleźć można poniżej, poprzedzone…
W kwietniu na stronie Fundacji SMA informowaliśmy o posuwających się naprzód badaniach nad droboncząsteczkowym specyfikiem LMI070 firmy Novartis. Dziś mamy kolejne dobre wiadomości dla rodzin niemowląt z SMA 1 w Europie – szwajcarski koncern Novartis ogłosił na stronie www.clinicaltrials.gov, że do badania…