Koniec wszelkich prac nad branaplamem – cząsteczka okazała się toksyczna
Novartis poinformował, że zaprzestaje wszelkich dalszych prac nad branaplamem po tym, gdy pojawiły się sygnały, że cząsteczka może powodować neuropatię obwodową.
Dzieci z badania klinicznego branaplamu otrzymają w Warszawie terapię genową
Czworo dzieci, które wzięły udział w przerwanym badaniu klinicznym branaplamu, w najbliższych dniach w warszawskim Centrum Zdrowia Dziecka otrzymają nieodpłatnie lek terapii genowej Zolgensma.
Novartis zaprzestaje prac nad branaplamem
Z ogromnym żalem zawiadamiamy, że firma Novartis zdecydowała się zaprzestać prac nad branaplamem jako lekiem na SMA.
Novartis potwierdza, że rozwój branaplamu będzie kontynuowany
Rozwój branaplamu będzie kontynuowany
W sprawie doniesień o zaprzestaniu prac nad branaplamem
Wyjaśniamy wiadomości o zaprzestaniu prac nad branaplamem.
Zakończony został nabór do badania branaplamu w SMA 1
Jest już komplet w badaniu klinicznym branaplamu
We Wrocławiu startuje badanie kliniczne branaplamu
Dolnośląski Szpital Specjalistyczny we Wrocławiu stał się drugim ośrodkiem w Polsce, w którym uruchomione zostało badanie kliniczne branaplamu.
W Warszawie rusza badanie kliniczne branaplamu w SMA
Centrum Zdrowia Dziecka w Warszawie uruchamia badanie kliniczne branaplamu w rdzeniowym zaniku mięśni.
Aktualizacja na temat postępu prac nad branaplamem
Przekazujemy informacje uzyskane od firmy Novartis na temat postępu prac nad branaplamem.
Europejskie spotkanie z firmą Novartis
12 października 2017 r. firma farmaceutyczna Novartis zorganizowała w Berlinie spotkanie z przedstawicielami europejskich organizacji pacjenckich, mające na celu dyskusję nad warunkami planowanych badań klinicznych branaplamu. W spotkaniu tym wziął udział również przedstawiciel Fundacji SMA.
Doniesienia z kongresu World Muscle Society 2017
Mamy dla Was garść nowych doniesień prosto z 22. Międzynarodowego Kongresu World Muscle Society, który odbył się w minionym tygodniu w Saint Malo we Francji.
Wznowione zostają badania branaplamu!
Novartis przekazuje aktualne informacje na temat badań branaplamu w rdzeniowym zaniku mięśni
Komunikat firmy Novartis na temat badania LMI070
W kontekście ostatnich zmian w badaniu LMI070, firma Novartis przekazała organizacjom pacjenckim następujący komunikat: W maju przekazaliśmy Wam wiadomość o podjęciu trudnej decyzji wstrzymania naboru do naszego badania cząsteczki LMI070 w leczeniu pierwszej postaci rdzeniowego zaniku mięśni (SMA). Powodem tej decyzji był fakt, że…
Przywrócenie dawki eksperymentalnego leku LMI070
Jak wcześniej informowaliśmy, pod koniec maja 2016 r. nabór do badania leku eksperymentalnego LMI070 firmy Novartis został wstrzymany, a wszystkich jedenaścioro dzieci dotychczas biorących udział w eksperymencie musiało przejść na bardzo niską dawkę, nawet dziesięciokrotnie niższą od otrzymywanej wcześniej. Wiązało…
Nowe informacje na temat badania specyfiku LMI070
W ubiegły piątek, 28.05.2016, firma Novartis wysłała do organizacji pacjenckich na całym świecie oświadczenie dotyczące substancji LMI070, badanej w fazie I/II próby klinicznej na niemowlętach z pierwszym typem SMA. Oświadczenie to, którego treść przetłumaczoną na język polski znaleźć można poniżej, poprzedzone…
LMI070 – Novartis rozszerza rekrutację o nowe ośrodki badawcze
W kwietniu na stronie Fundacji SMA informowaliśmy o posuwających się naprzód badaniach nad droboncząsteczkowym specyfikiem LMI070 firmy Novartis. Dziś mamy kolejne dobre wiadomości dla rodzin niemowląt z SMA 1 w Europie - szwajcarski koncern Novartis ogłosił na stronie www.clinicaltrials.gov, że do badania…