Evrysdi (risdiplam) z wnioskiem o rozszerzenie wskazań do stosowania!

Mamy dla Was dobrą wiadomość! Jak się właśnie dowiedzieliśmy – producent doustnego leku na SMA – risdiplamu (Evrysdi) – złożył wniosek o rozszerzenie wskazań refundacyjnych do stosowania tej terapii, tak, aby były one zgodne ze wskazaniami zawartymi w Charakterystyce Produktu Leczniczego.

Jeśli wniosek zostanie rozpatrzony pozytywnie, oznaczać to będzie możliwość stosowania leczenia doustnego u wszystkich pacjentów z SMA typem 1,2 lub 3 bądź z 1-4 kopiami genu SMN2.

Z nadzieją oczekujemy na kolejne dobre zmiany w dostępie do leczenia dla osób z rdzeniowym zanikiem mięśni!