Przekazaliśmy nasze uwagi do projektu ustawy

Fundacja SMA przekazała Ministrowi Zdrowia uwagi do projektu tzw. dużej nowelizacji ustawy refundacyjnej.

Uwagi dotyczą tych rozwiązań, które bezpośrednio dotyczą polskiej społeczności SMA – uregulowań wprowadzających programy wczesnego dostępu w Polsce oraz dotyczących procesu refundacji leków na choroby rzadkie.

Fundacja SMA postuluje, aby:

1. Nie uzależniać decyzji refundacyjnej leków na SMA od wyników analizy ekonomicznej
2. W procesie refundacyjnym, nie premiować leków, nad którymi badania były prowadzone na terenie Polski
3. Dopuścić finansowanie programów wczesnego dostępu w ramach powszechnej opieki zdrowotnej
4. Umożliwić kontynuację programów wczesnego dostępu również po dniu dopuszczenia leku na rynek
5. Pozwolić na elastyczność w doborze placówek (szpitali), w których otwiera się programy wczesnego dostępu
6. Doprecyzować zapisy dotyczące odpowiedzialności placówek przy podawaniu leków w ramach programów
7. Wprowadzić możliwość dostępu do leku eksperymentalnego w ciężkich chorobach rzadkich na wniosek lekarza

Dla zainteresowanych, w zakładce “Działalność rzecznicza” znajduje się link do kopii złożonego wczoraj pisma.

Gorąco liczymy na uwzględnienie naszych postulatów i będziemy śledzili dalszy proces legislacyjny.