skip to Main Content
DANE KONTAKTOWE Fundacji SMA:

Formularz kontaktowy

Prosimy wpisać dane kontaktowe i krótką wiadomość. Postaramy się odpowiedzieć jak najszybciej.

Świętujemy rok wprowadzenia programu lekowego na SMA w Polsce

W czwartek 12 grudnia we współpracy z Polskim Towarzystwem Neurologów Dziecięcych zorganizowaliśmy konferencję prasową, aby podsumować rok od wprowadzenia programu lekowego "Leczenie rdzeniowego zaniku mięśni w Polsce". Konferencja miała miejsce w siedzibie Polskiej Agencji Prasowej w Warszawie. Na pytania dziennikarzy…

14 grudnia 2019

Prośba do rodziców i opiekunów

Od momentu wprowadzenia programu lekowego staramy się reagować na wszelkie sygnały, zarówno te ze strony chorych i rodzin, jak i ze strony ośrodków, prowadzących leczenie. Zdajemy sobie sprawę, jak wielkim przeżyciem jest podanie leku, zarówno to pierwsze jak i każde…

29 października 2019

Kilka słów o leczeniu SMA – post informacyjny

Większość ośrodków ruszyła już z kwalifikacjami pacjentów do leczenia Spinrazą, a coraz więcej z nich rusza już z podawaniem leku. W tym artykule przedstawiamy kilka istotnych informacji związanych z leczeniem. Aby móc zostać zakwalifikowanym do terapii Spinrazą, należy przejść wizytę…

31 maja 2019
Back To Top