Komunikat Roche na temat trwających badań nad lekiem na SMA
W grudniu 2016 roku informowaliśmy na temat rozpoczęcia przez firmę Roche trzech badań klinicznych nad specyfikiem RG7916. Przed kilkoma dniami organizacje pacjenckie na całym świecie otrzymały komunikat o aktualnym stanie programów lekowych dotyczących SMA prowadzonych przez Roche. Poniżej znajdziecie link…
RG7916 otrzymał status leku sierocego w USA
RG7916, preparat rozwijany przez konsorcjum złożone z Roche, PTC Therapeutics i SMA Foundation, otrzymał status leku sierocego w Stanach Zjednoczonych. Status “leku sierocego” (orphan drug) nadawany jest w USA potencjalnym lekom, które przeznaczone będą do stosowania do leczenia rzadkich i ciężkich…
Roche ogłasza trzy badania kliniczne cząsteczki RG7916
Wczoraj otrzymaliśmy list od firmy Roche, który zamieszczamy w polskim tłumaczeniu. Szanowni Członkowie Społeczności SMA! Roche, wraz z partnerami PTC Therapeutics i SMA Foundation, pragnie przekazać Państwu nowe informacje na temat klinicznego programu badawczego mającego na celu rozwój RG7916 (RO7034067),…
Rusza badanie RG7916 u niemowląt
I znowu parę kroków do przodu w pracach nad leczeniem SMA. W ciągu najbliższych dni w Belgii, Francji i Włoszech rozpocznie się kolejne badanie kliniczne częsteczki RG7916, tym razem w pierwszej postaci rdzeniowego zaniku mięśni. Od kilku tygodni trwa już…
List od firmy Roche – badanie nad RG7916
Przed kilkoma dniami mieliśmy przyjemność ogłosić rozpoczęcie przez firmę Roche dwóch nowych badań nad substancją modyfikującą splicing (ang. splicing modifier) genu SMN2 – RG7916. W dniu wczorajszym koncern Roche podzielił się dodatkowymi informacjami na temat nadchodzących badań. Poniżej znajdziecie treść komunikatu przetłumaczoną…
Roche uruchamia dwa badania nowego leku
Koncern Roche opublikował szczegóły dwóch nowych badań klinicznych leku RG7916 we wszystkich postaciach rdzeniowego zaniku mięśni.
Programy badawcze leków modyfikujących splicing genu SMN2 – komunikat firmy Roche
8 września 2016 roku firma Roche wydała oświadczenie, skierowane do społeczności SMA na całym świecie. Dotyczy ono programu badawczego nad substancjami modyfikującymi splicing genu SMN2 (ang. splicing modifier) – RG7800 oraz RG7916. Poniżej znajdziecie treść niniejszego oświadczenia, przetłumaczoną na język polski.…
Badanie leku modyfikującego splicing genu SMN2 – informacje z obozu Roche
Niedawno firma Roche poinformowała pacjentów na całym świecie o aktualnym statusie olesoxime – pierwszego leku na SMA, który przeszedł pełny cykl badań klinicznych. W dniu wczorajszym Roche ujawnił więcej szczegółów na temat innego badania, które prowadzone jest w kierunku terapii…