Wspieranie prac nad lekami na SMA

Leki na choroby rzadkie, takie jak rdzeniowy zanik mięśni, powstają wyłącznie dzięki funduszom zebranym przez grupy osób dotkniętych chorobą. Dopiero gdy dany lek uzyskuje dobre wyniki w badaniach, zaczynają się tym interesować koncerny farmaceutyczne, czasem wykupując program i finansując dalsze badania.

Organizacje zrzeszające chorych na SMA z całego świata zebrały i wydały na programy badawcze już ponad 200 milionów dolarów. Wyłącznie dzięki tym funduszom można było opracować szereg leków i jesteśmy dzisiaj coraz bliżej skutecznego leczenia SMA.

Jednym z ważniejszych zadań Fundacji SMA jest uczestniczenie w tych międzynarodowych wysiłkach zmierzających do opracowania skutecznego leku. W tym celu Fundacja przystąpiła do europejskiego zrzeszenia SMA Europe, którego podstawową działalnością jest finansowanie badań nad lekiem na SMA oraz przygotowań do badań klinicznych (na zdjęciu fragment laboratorium francuskiej organizacji AFM, członka SMA Europe).

Począwszy od 2015 r., Fundacja SMA współuczestniczy w finansowaniu programu grantowego SMA Europe.

Jeżeli chcesz przyspieszyć badania nad leczeniem SMA, przekaż darowiznę z przeznaczeniem na wsparcie badań naukowych.