Fundacja SMA – 10 lat w liczbach

Przez 10 lat Fundacja SMA przeszła nieprawdopodobną drogę i osiągnęła naprawdę dużo jako organizacja działająca na rzecz całej społeczności SMA. Początki Fundacji nie były łatwe, ponieważ rdzeniowy zanik mięśni był mało znaną, jedną z wielu chorób genetycznych. Musieliśmy sprostać wielu wyzwaniom, aby Fundacja SMA mogła prężnie działać, a rzeczywistość chorych na SMA mogła się zmienić. 

Obszar naszych działań jest niezwykle rozległy i obejmuje wiele przedsięwzięć, o których na bieżąco piszemy na naszej stronie i w social mediach. Przede wszystkim skupiamy się na integracji społeczności SMA i pogłębianiu wiedzy w środowiskach specjalistów. Współpracujemy z ekspertami z wielu dziedzin i firmami farmaceutycznymi oraz działamy na rzecz poprawy systemu opieki zdrowotnej w Polsce. Jesteśmy też obecni i zaangażowani na arenie międzynarodowej, jako członkowie SMA Europe uczestniczymy w wielu zagranicznych inicjatywach. Prowadzimy liczne akcje i projekty, wydajemy publikacje, jesteśmy obecni w mediach, a wszystko po to, żeby chorzy i ich bliscy z nadzieją mogli patrzeć w przyszłość.

Zobaczcie w liczbach jak wiele udało się zrealizować przez te 10 lat:

  • 10 konferencji „Weekend ze SMAkiem”
  • 11 weekendów wspierających opiekunów
  • 10 warsztatów wspierających rodziny zaraz po diagnozie
  • 3 obozy SMA
  • 3 lata programu asystentury i wsparcia fizjoterapeutycznego
  • 8 szkoleń dla fizjoterapeutów
  • 3 seminaria dla lekarzy
  • 1 Międzynarodowy Kongres SMA w Krakowie
  • 3 dostępne terapie
  • 900 leczonych osób
  • 35 ośrodków leczniczych
  • 50 dzieci rocznie uratowanych dzięki badaniom przesiewowym
  • 4 badania kliniczne nowych cząsteczek
  • 25 stałych wolontariuszy fundacji
  • 6 publikacji

Do tego niezliczona ilość rozmów, spotkań, radości i wzruszeń oraz nieustający plan podejmowania kolejnych kroków w budowaniu dobrego jutra. Jesteśmy szczęśliwi i dumni z tego co udało się osiągnąć. 

Dziękujemy, że wspieracie nas we wszystkim co robimy i razem z nami tworzycie lepszy świat dla chorych na SMA i ich rodzin.

Zaczynamy nową dekadę. Bądźcie z nami!

Więcej w temacie

Back To Top