Briefing Prasowy – Pierwszy Rok Programu Lekowego

Briefing prasowy – pierwszy rok programu lekowego

Z radością informujemy, że 12 grudnia w godz. 9:30–11:20 Fundacja SMA wspólnie z Polskim Towarzystwem Neurologów Dziecięcych zorganizują briefing prasowy, aby podsumować pierwszy rok od wprowadzenia programu lekowego w leczeniu rdzeniowego zaniku mięśni.

Briefing odbędzie się w siedzibie Polskiej Agencji Prasowej w Warszawie.

Udział potwierdzili nam: Minister Zdrowia prof. dr hab. n. med. Łukasz Szumowski, Prezes NFZ dr Adam Niedzielski, Przewodnicząca Polskiego Towarzystwa Neurologów Dziecięcych prof. dr hab. n. med. Maria Mazurkiewicz-Bełdzińska, prof. dr hab. n. med. Anna Kostera-Pruszczyk, dr n. med. Maria Jędrzejowska, p/o Prezesa Fundacji SMA dr Paweł Pedrycz, a także liczni zaproszeni Goście, w tym przedstawiciele Biura Rzecznika Praw Pacjenta, eksperci oraz Rodziny SMA. Dyskusję poprowadzi zaprzyjaźniony z nami redaktor Bartosz Kwiatek.

Uczestnicy będą mówić o dotychczasowych sukcesach – polski program lekowy jest jednym z najszybciej wprowadzanych na świecie i, co niezmiernie ważne, z założenia nie wyklucza żadnej grupy chorych. Poruszą też wyzwania stojące przed nami – m.in. kwestie leczenia osób dorosłych, opieki koordynowanej i przesiewu noworodków.

W zależności od możliwości technicznych będziemy starali się udostępnić transmisję na żywo z tego wydarzenia, tak ważnego dla naszych wspólnych wysiłków.

Back To Top