Spinraza będzie refundowana we Włoszech dla wszystkich chorych na SMA

Wczoraj władze Włoch podjęły decyzję, na mocy której Spinraza będzie refundowana bez ograniczeń w całym spektrum rdzeniowego zaniku mięśni.

Na tę decyzję czekały tysiące chorych i ich rodzin: oto pierwszy skuteczny lek na SMA będzie powszechnie dostępny we Włoszech za pośrednictwem państwowego systemu opieki zdrowotnej. Po zapoznaniu się z wynikami badań klinicznych, a także relacjami chorych biorących udział w Programie Dostępu Rozszerzonego władze Włoch uznały, że skuteczność leku Spinraza w leczeniu SMA nie pozostawia wątpliwości.

Według naszych włoskich kolegów pierwszym wyzwaniem będzie rozszerzenie stosowania Spinrazy poza pięć szpitali, które obecnie prowadzą program.

Liczymy, że analogiczne decyzje podejmą władze innych państw naszego kontynentu. W Fundacji SMA nie ustajemy w wysiłkach, aby nasze władze również wyraziły zgodę na wprowadzenie szerokiego leczenia SMA w Polsce.

Źródło: Wpis we włoskim dzienniku urzędowym (w języku włoskim)

Nusinersen

• 28 września 2017


Poprzedni wpis

Następny wpis